Un medicinale per uso umano, che in base alla normativa nazionale, non necessiti di un’autorizzazione all’immissione in commercio per via del fatto che esso viene prescritto di frequente da medici o dentisti e che viene prodotto all’interno di una farmacia nell’ambito della normale attività della stessa in una quantità giornaliera non superiore a 100 confezioni pronte per la fornitura, non può essere considerato quale medicinale preparato industrialmente.
È quanto affermato dalla Corte di Giustizia dell’Unione europea in una recente sentenza del 26 ottobre 2016.
È quanto affermato dalla Corte di Giustizia dell’Unione europea in una recente sentenza del 26 ottobre 2016.
